میکرو RNA ها به RNA های پیام رسان که کد دهی پروتئینی دارند می چسبند و ترجمه آن پیام را از بین می برند. براین اساس هر miRNA می تواند درکار تولید چندین پروتئین اختلال ایجاد کند. به وسیله ژن های كدكننده پروتئین، ژن های DNA به شكل RNA نسخه برداری می شوند. این RNA پیام رسان پس از پردازش، به واحدهای سازنده پروتئین در سلول وارد می شود.و در اینجا اطلاعات آن برای ساختن نوع خاصی از مولكول پروتئین مورد استفاده قرار می گیرند. miRNA ها RNA های کوچکی هستند که به طور جزئی مکمل رشته‌های RNAهای پیام‌رسان هستند. اتصال یک miRNA به یک پیام می‌تواند ترجمه آن پیام را ازبین ببرد و بدین وسیله ازهم پاشیدگی mRNA را سرعت ببخشد.برای دانستن همه چیز درباره اوتیسم مطالعه مقاله اوتیسم چیست؟انواع،علت ها و درمانها… را پیشنهاد می کنیم.
مطالعات کالبد شکافانه مغز نشان داده است که برخی miRNA در افراد مبتلا به اتیسم(اوتیسم)متفاوت رفتار می کنند. در تحقیق جدید ، پژوهشگران مغز جسد 10 فرد مبتلا به اتیسم و هشت نفر دیگر به عنوان گروه کنترل با سن 4 تا 60 سال مورد بررسی قرار دادند.محققین میزان miRNA افراد مبتلا به اتیسم را در مقایسه با گروه کنترل در قشر شنیداری اصلی که وظیفه پردازش اصوات را بر عهده دارد و شیار بالایی (STS)که قسمتی از مغز برای جمع بندی ورودی های حسی و اشارات اجتماعی است اندازه گیری کردند.برای اگاهی بیشتر در زمینه اختلال طیف اتیسم مطالعه مقاله درمان اختلال طیف اتیسم و تاریخچه ان را پیشنهاد می کنیم.
از 5000 مورد miRNA در افرادی که اتیسم داشتند دریافتند که سه miRNA در این نواحی نا منظم توزیع شده اند.به ویژه اینکهmir- 4753– 5p و mir- 513a-5p در سطوح بالاتر sts یافت شدند و mir-1 در سطوح پایین تر به نسبت گروه کنترل قرار داشت. در قشر شنیداری اصلی ، miR- 664– 3p و mir4709– 3p افرادی که مبتلا به اتیسم بودند در سطوح بالاتر و mir-297 در سطوح پایین تر نسبت به گروه کنترل قرار داشت. طبق این پژوهش این تفاوت ها ارتباطی به سن افراد ندارد.
بردلی اندر پژوهش یار آزماشگاه سینتیا شومان دانشگاه کالفرنیا عنوان می کند سه miRNA موجود در شیار بالایی (STS) و قشر شنیداری اصلی (PAS)که رفتار متفاوتی داشتند در 36 گذر گاه گسترده شده اند و این گذرگاه ها را بر اساس وظایف به چهار دسته تقسیم می کند. در افراد مبتلا به اتیسم ( اوتیسم ) miRNA شیار بالایی (STS) در گذرگاه علامت دهی انسولین ، ایمنی ، چرخه سلولی واز همه جالب تر در علامت دهی مغزی به صورت نامنظم توزیع شده اند.اندر می گوید: ((بسیاری از اینها مربوط به عملکرد سیناپس و انتقال دهنده های عصبی است)).miRNA نیز در قشر شنیداری اصلی(PAS) به شکل نامنظم توزیع شده اند و در گذرگاه های علامت دهی عمومی تری دیده شده اند از جمله در mTOR گذرگاهی مرتبط با سرطان و سندرم x شکننده .
آیا نیاز به مشاوره تخصصی در حوزه اتیسم دارید؟
